

转运RNA(tRNA)可被切割成大小不一的小RNA,即 tRNA来历的小RNA(tRNA derived small RNA, tsRNA)。带着的tsRNA可作为表观遗传物质,在小鼠应激表型的代间遗传中具有极端严重效果。但是,中tsRNA的功用及其机制尚不清楚。
本研讨通过小RNA测序,系统分析了猪产生与老练过程中tsRNA的动态改变;并树立猪生殖细胞中tsRNA的构成形式;系统分析了猪雄性生殖道不一样的部位来历外泌体中tsRNA的改变特征,证明精浆外泌体向传递tsRNA; 判定发现猪中特异性富集一类由tRNAGln-TTG来历的小RNA(Gln-TTG);凭借胚胎显微操作技能和单细胞转录组测序,发现带着的Gln-TTG可调控胚胎的第一次卵裂,并发现Gln-TTG可通过调控细胞周期相关基因以及回转座子元件的表达,然后调控猪胚胎的第一次卵裂。
该研讨阐明晰猪带着的tsRNA在猪胚胎发育中的重要性;从分子水平提出猪胚胎前期发育调控的新机制。该研讨成果可为猪遗传育种与繁衍供给重要理论参阅,并为质量鉴定供给潜在的参阅目标。研讨受到了国家重点研制方案项目(2018YFD0501000)、西北农林科技大学“双一流”建造专项经费及陕西省自然科学基金(2019JQ-430)等项目的赞助。
近年来,曾文先教授团队环绕产生老练和保存,展开系统深化的研讨,获得了一系列研讨成果,在动物生殖生物学范畴构成了特征研讨和优势方向。
挑选确认了3个猪精原干细胞的外表分子符号、初次树立了猪精原干细胞体外长时间培育系统、初次树立了永生化猪精原干细胞细胞系。从组蛋白甲基化润饰、RNA甲基化、非编码RNA等方面阐明晰精原干细胞增殖分解的表观调控机理;解析猪的能量代谢特征,发现线粒体转录与翻译调控猪的能量代谢;猪的线性运动首要受线粒体氧化磷酸化供能调控;发现猪能够组成某些特别的蛋白,调理胞内的氧化复原稳态以保持其能量供给;发现代谢中产品中的衣康酸,在氧化应激状态下,按捺糖酵解途径,促进磷酸戊糖途径,添加NADPH的组成,然后应对外界应激。